Secuenciación Sanger
La secuenciación Sanger es un método de determinación de la secuencia de ADN basado en terminación de cadena, ampliamente utilizado para confirmación de variantes genéticas, validación de resultados y análisis de fragmentos en investigación biomolecular.
Aunque las tecnologías NGS han ganado terreno, la secuenciación Sanger sigue siendo el estándar de referencia para proyectos de bajo volumen que requieren alta precisión y reproducibilidad.
En BRI Bioresearch no solo distribuimos insumos: analizamos tu flujo completo de trabajo para optimizar rendimiento, reproducibilidad y costo por reacción.
Optimización Integral del Flujo Sanger
Trabajamos contigo para evaluar cada etapa del proceso de secuenciación de ADN:
- Serie de Analizador Genético utilizado (ABI 3130, 3500, 3730, SeqStudio, entre otros)
- Química de Dye Terminator empleada (v3.1, v1.1 o ambas)
- Uso de versiones dGTP para secuencias ricas en G/GT
- Número promedio de reacciones semanales
- Factores de dilución aplicados a la química
- Tipo de polímero utilizado en electroforesis capilar
- Método de purificación de Dye Terminator
- Método de purificación de PCR
- Análisis de fragmentos y mantenimiento del sistema
Este diagnóstico técnico nos permite proponerte alternativas equivalentes o superiores que mantengan compatibilidad total con tu instrumentación actual y reduzcan el costo operativo por muestra.
Soluciones Disponibles
- Químicas alternativas a BigDye™ con alto desempeño y menor costo por reacción
- Sistemas de purificación enzimática y por resina para PCR y Dye Terminator
- Polímeros y reactivos compatibles con plataformas ABI
- Estándares de tamaño y reactivos de acondicionamiento
Nuestro enfoque es claro: ayudarte a reducir costos operativos sin comprometer calidad, resolución ni reproducibilidad.
Asesoría Técnica Especializada
Si estás evaluando cambiar de proveedor, optimizar diluciones o mejorar la calidad de lectura en secuencias complejas, podemos acompañarte en pruebas comparativas y validaciones técnicas.
